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Suvoda eCOA在患者可用性研究中获得高分
发布时间：2023-11-17 16:28:38编辑：茅河瑶来源：
Suvoda LLC是一家全球领先的临床试验技术公司，专门从事肿瘤学、中枢神经系统 (CNS) 和罕见疾病等治疗领域的复杂研究，已成功对其进行了可用性测试与 RWS Life Sciences 合作的电子临床结果评估 (eCOA) 解决方案。该研究结果证明 Suvoda eCOA 对患者群体高度实用且有效。
Suvoda 宣布于2023 年 5 月全面推出其 eCOA 产品，以解决与传统 eCOA 产品相关的困难和延迟。Suvoda 的解决方案提供简化的调查问卷许可和本地化，以及简化的设备物流。而且，由于 Suvoda eCOA、IRT 和 eConsent 在单一平台上提供，研究团队可以从改进的数据完整性中受益。
RWS 生命科学可用性测试工作的结果将在 ISPOR Europe 2023(将于11 月 12 日至 15 日在丹麦哥本哈根举行)上发表，题为“从患者角度巩固 eCOA 可用性测试指南” 。
RWS 生命科学公司的 Chryso Hadjidemetriou 博士表示：“以患者为中心的可用性测试很有价值，因为它重点关注患者是否能够有效地与 eCOA 进行交互，特别是在参与者可能遇到身体或视觉无障碍挑战的情况下。” “可用性测试的定性和以患者为中心的过程有助于衡量 eCOA 系统的运行效率;识别导致患者不满意和阻碍数据收集的设计问题;检查软件和工作改进;并理解和评估用户交互，以实现最终目标改善用户体验。这旨在成为在用户界面系统上获得 eCOA 患者体验的客观手段。通过此认证，申办者可以确信 Suvoda eCOA 易于研究参与者使用，同时确保捕获数据的完整性。”
焦点小组中的几乎所有参与者都发现 Suvoda eCOA 易于导航、直观、清晰且设计精良。他们欣赏问卷屏幕的便捷性、清晰的说明以及根据需要更改答案的灵活性。
“患者报告的结果 (PRO) 数据在临床研究中至关重要，因此必须拥有易于患者使用和管理的数据采集工具，并且临床站点的干预最少，”生物识别副总裁 Catherine Munera说道。卡拉疗法。“Suvoda eCOA 对于我们的患者来说非常容易使用;与之前与其他 eCOA 提供商的研究相比，我们的患者在填写 PRO 问卷方面的依从性有所提高。我们期待将 Suvoda 改进的 eCOA 体验带入未来的 Cara 研究中。 ”
可用性测试过程是根据当前行业标准和 FDA 指南进行的，以确保最高水平的质量和合规性。焦点小组由使用智能手机和平板电脑设备的肿瘤患者组成。这些患者表现出与癌症诊断相关的各种状况，包括抓握和阅读困难，以及注意力集中和触觉挑战。该研究的参与者年龄从 18 岁到 75 岁，本质上是定性的，并遵循用户体验研究的最佳实践。
Suvoda eCOA 实践副总裁 Andrés Escallón 表示：“Suvoda 将用户体验置于产品开发的中心，这样网站就可以将时间集中在患者身上，而不是技术上。” “这项研究验证了我们的 eCOA 解决方案可以轻松高效地获取高质量的患者结果数据以供提交和批准。”
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